ANMAT prohibió un equipo de radiofrecuencia estética que se vendía por internet sin autorización sanitaria

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió en todo el país el uso, la comercialización y la distribución de un equipo de radiofrecuencia que era ofrecido para tratamientos estéticos y que no contaba con las habilitaciones ni registros sanitarios correspondientes.

La medida fue publicada este jueves en el Boletín Oficial mediante la Disposición 5502/2026, luego de una investigación iniciada por tareas de fiscalización del organismo.

El producto involucrado fue identificado como “Radiofrecuencia Multy-2023 - Medical Advance”, un equipo de emisión de radiofrecuencia multipolar/tripolar con cabezales destinados a tratamientos estéticos corporales y faciales.

Según informó ANMAT, el dispositivo era promocionado como de “uso estético humano”, aunque la documentación comercial lo presentaba bajo la categoría de “uso veterinario”, una situación que generó irregularidades durante la investigación.

Investigación y falta de registros

El organismo tomó conocimiento de la comercialización del equipo a partir de una publicación realizada en una plataforma de venta online. La fiscalización incluyó el análisis de capturas de pantalla, facturas de compra e imágenes del producto.

Entre las irregularidades detectadas, ANMAT señaló que el equipo no contaba con datos como lote o fecha de vencimiento y que no existían registros oficiales que acreditaran la habilitación de la firma vinculada a la comercialización.

La investigación incluyó inspecciones en domicilios ubicados en Ituzaingó y General Rodríguez, provincia de Buenos Aires. En esos procedimientos no se pudo confirmar la existencia de una empresa denominada Medical Advance ni la actividad declarada por el supuesto distribuidor.

Además, la consulta a los registros sanitarios determinó que la firma no figuraba habilitada para la fabricación, importación, distribución o comercialización de productos médicos.

Riesgo para los usuarios

Desde el organismo explicaron que, al no poder acreditarse las condiciones de fabricación ni el cumplimiento de los controles sanitarios correspondientes, no era posible garantizar la seguridad del producto para quienes pudieran adquirirlo o utilizarlo.

Por ese motivo, ANMAT dispuso la prohibición nacional del uso, comercialización y distribución de los productos identificados bajo la marca MEDICAL ADVANCE.

La resolución también ordenó intervenir a las áreas correspondientes para evaluar acciones judiciales y solicitar la baja de las publicaciones disponibles en internet vinculadas al equipo.