La ANMAT prohibió un dispositivo de depilación definitiva y sancionó a una firma

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, venta y distribución de un producto de depilación definitiva por graves irregularidades sanitarias. La medida fue publicada este 16 de octubre de 2026 en el Boletín Oficial.

La restricción alcanza al cabezal 810nm 2cm Speed de Soprano ICE original, marca ALMA LASERS, con número de serie ICE122001380. El dispositivo, fabricado en febrero de 2016, es un producto médico de clase de riesgo III.

La investigación inició tras una denuncia de Sirex Médica S.A., importadora habilitada de la marca. La empresa confirmó que el equipo no figuraba en sus registros y que fue vendido originalmente a Estados Unidos.

La ANMAT advirtió que, al desconocerse el estado y manipulación del equipo, su uso podría causar daños a pacientes y operadores. Se ordenó la intervención de la Coordinación de Asuntos Judiciales para localizar el dispositivo.

En una resolución paralela, el organismo prohibió a la firma Body Aling SRL distribuir productos médicos interjurisdiccionalmente. La empresa no cuenta con las habilitaciones nacionales correspondientes para dicha actividad.

Inspectores del Departamento de Control de Mercado intentaron visitar los domicilios de la firma en Villa Tesei, partido de Hurlingham, sin éxito. La medida fue firmada por el administrador nacional Luis Eduardo Fontana.