Nirvana, a sus 6 años, sigue peleando contra la escoliosis congénita severa y necesita la ayuda de todos
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Además, la pequeña padece lordosis, gastroparesia, insuficiencia respiratoria y otras patologías, por lo que debió someterse a distintas cirugías. Ahora vuelve a necesitar de la solidaridad de todos para seguir enfrentando sus tratamientos.
Nirvana tiene solo 6 añitos, nació con dos kilos a los ocho meses mediante cesárea. Soledad Bonsegundo, su mamá, tuvo que esperar mucho tiempo para que la deriven al hospital Alassia y le brinden el diagnóstico correcto de la pequeña.
Padece escoliosis congénita severa, lordosis, gastroparesia, insuficiencia respiratoria y otras patologías. Como parte de su tratamiento, en las últimas semanas debió realizarse una tercera cirugía que pudo realizarse gracias a la colaboración de todos.
Soledad, en los estudios de Radio Rafaela acompañada por su pequeña Nirvana, contó que la cirugía se realizó el 12 de septiembre. “Tuvimos una cirugía que ya venía programada para marzo y la suspendió el Garrahan. De un día para el otro me llamaron para el 10/09 empezar con lo prequirúrgico”, relató.
Al momento de recibir esa llamada, Soledad necesitaba contar con todo el dinero para afrontar la cirugía. “No puedo decir que no puedo viajar porque no tengo plata, porque pierdo una cirugía que mi hija está necesitando hace dos años”, explicó. Perder ese turno significa para Nirvana perder calidad de vida, ya que su salud sigue empeorando.
Hoy en día, Nirvana está bajo estudio genético porque no saben lo que tiene. Más allá de su escoliosis congénita, se han sumado muchas otras patologías que la hacen venir abajo.
Seguir caminando hacia adelante
“Nosotros que estamos 24 horas con ella sabemos lo que padece”, dijo Soledad. Después de la cirugía, debieron pasar 20 días en Buenos Aires hasta que recibieron el alta. Una vez de vuelta en la ciudad, Soledad decidió que Nirvana pueda retomar las clases en el jardín lo antes posible.
“El lunes siguiente arrancó el jardín, que era el día de su cumpleaños, y llevamos la torta. Hacía seis meses que no iba porque estaba con clases en casa. La llevé en moto porque al auto lo tengo roto”, contó. Aún no pudieron repararlo debido a los gastos acumulados por los viajes, el alquiler, y todo lo que implica la rutina. Cuando estaban en viaje al jardín en la moto, “ella lloró un montón todo el camino”.
Esto despertó una consulta médica con los profesionales que atienden a Nirvana. En ese momento, le explicaron a Soledad que tenía completamente prohibido los viajes en moto por los dolores que le pueden producir a Nirvana.
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“Desde ahí, todos los días debemos llevarla y traerla en remis, porque lo único que tenemos para movernos es la moto. Falta todavía para llegar a arreglar el auto”, contó Soledad.
La pequeña “está con analgésicos fuertes que toma cada seis horas por el dolor. En la cirugía, le hicieron recambio de prótesis, una extensión de la columna de un milímetro para lograr que crezca su tórax, y separaron cuatro costillas con otra prótesis. Es una intervención compleja”. A eso se suman nuevos viajes a Buenos Aires de control para Nirvana y su estado de salud.
Por todo ello, esta familia sigue necesitando ayuda. A través de las redes sociales (@nirvana.zamara en Instagram), Soledad comparte con frecuencia información sobre la salud de su hija y todas sus necesidades. Además, a través del alias NIRVANA.ZAMARA, siguen recibiendo la ayuda de todos aquellos interesados en colaborar en su tratamiento.
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