En el marco del Día Mundial de las Personas con Síndrome de Down el Centro la Huella organizaron una actividad para visibilizar los avances se ha logrado en cuanto a la visibilización de la fecha. Gustavo y Nadia, padres de Antonio charlaron con RADIO RAFAELA y contaron la historia.

.

En diciembre de 2011, la Asamblea General designó el 21 de marzo Día Mundial del Síndrome de Down. Con esta celebración, la ONU quiere generar una mayor conciencia pública sobre la cuestión y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades. Asimismo, quiere resaltar la importancia de su autonomía e independencia individual, en particular la libertad de tomar sus propias decisiones.

Para visibilizar la fecha, el Centro la Huella organizó este 21 de marzo una actividad en la Plaza 25 de Mayo bajo el lema "No tengo, soy" "con la idea para poder alejarnos del diagnóstico y enfocarnos en cómo somos como persona" explicó Soledad la directora de la institución que en la actualidad cuenta con dos sedes y 57 alumnos.

La historia de Antonio

Días atrás de esta celebración en todo el mundo, los padres de Antonio recibieron la hermosa noticia que se confirmó la sentencia del caso por el cual estaban luchando. Con esto, lograron que Antonio, su hijo, pueda rehacer la sala de 5 años.

"Cuando iniciamos este camino sabíamos que no iba a ser fácil, pero continuamos a pesar de las oposiciones y sentamos un precedente… por Antonio y por aquellos niños en su misma situación" dice un fragmento del comunicado que Nadia y Gustavo, padres de Antonio enviaron a los medios de comunicación.

Actualmente, y presentes en la celebración, los padres hablaron con RADIO RAFAELA sobre el proceso que finalmente llegó a buen puerto. Nadia y Gustavo comentaron que están muy felices de comunicarlo y celebrarlo en este día: "siempre lo vivimos desde un lugar muy amoroso como familia y como todo lo que Antonio nos pone por delante. Lo más importante fue tomarlo como una causa y no como una lucha" comentó Nadia.

Y continuó, "sabíamos que sería un proceso que nos iba a llevar su tiempo y si bien aceptábamos la normativa, comprendíamos que por encima de la normativa están los derechos individuales de las personas con discapacidad y a partir de allí iniciamos este camino por Antonio y por todas las personas que en esta situación no pueden tener acceso a abogados o a recursos emocionales o económicos”.

"Nuestra idea es hacer todo lo que está a nuestro alcance para que Antonio tenga el camino más allanado, alivianar su camino acompañándolo, manejando la inclusión desde el lado de sus necesidades, no marcándole limites, dándole todo lo que uno puede como familia apoyado en profesionales. Desde que nació fue así y así seguimos y se consiguió esto que fue tan lindo”, relató Gustavo.

Antes de finalizar la madre comentó que "la familia es el núcleo, la primera sociedad en la que estamos inmersos. Nosotros fuimos muy apoyados por nuestras familias, nuestros amigos, el espacio terapéutico donde asiste Antonio, el Jardín Querubines que es donde asiste Antonio. No quiero dejar de mencionar a estas personas porque solos no caminamos, caminamos juntos y es en ellos en quienes nos apoyamos”.

Mirá la nota completa: